“Eu posso fazer coisas que tu não podes, tu podes fazer coisas que eu não posso; juntos podemos fazer grandes coisas."

Madre Teresa de Calcutá

Obrigada à CAPITI por proporcionar aos meus filhos a oportunidade de se desenvolverem como todas as crianças. Vocês fazem a diferença na nossa vida.

Mãe do Mateus e do Miguel, 3 e 1 ano - Perturbação do Espectro do Autismo.
O que fazemos?

Na CAPITI, ajudamos crianças e jovens a desenvolver o seu potencial — e as suas famílias a terem acesso ao apoio de que precisam. 

Muitas crianças e jovens com perturbações do neurodesenvolvimento precisam de acompanhamento especializado para ultrapassar dificuldades, desenvolver competências e ganhar autonomia. Mas, para muitas famílias, o custo das consultas e terapias torna esse acompanhamento inacessível. 

É aqui que a CAPITI intervém. 

Apoiamos famílias com necessidades económicas, comparticipando parte do custo de consultas e terapias especializadas, através de uma rede de profissionais de clínicas parceiras. 

O apoio é definido de acordo com as necessidades de cada criança e de cada família, porque não há duas crianças iguais nem um único caminho para o desenvolvimento. 

  • Uma consulta pode ajudar a perceber o que está a acontecer. 
  • Uma terapia pode ajudar uma criança a comunicar, aprender, relacionar-se ou regular as suas emoções. 
  • Um acompanhamento continuado pode fazer a diferença entre ficar estagnado e conseguir avançar. 

É para tornar estes caminhos possíveis que existimos. 

Rede Clínicas Parceiras

A CAPITI constituiu uma rede coesa de clínicas que asseguram a intervenção das crianças e jovens através de consultas médicas e terapêuticas, nos vários pontos do país. Estas clínicas reúnem equipas experientes e multidisciplinares que garantem um acompanhamento de excelência às famílias em apoio.

Apoios Complementares

A CAPITI procura ir mais além do apoio às crianças e jovens ao nível médico e terapêutico, através das clínicas parceiras, e tem procurado dar resposta às necessidades contínuas das famílias que acompanha.

A CAPITI identifica as respostas públicas existentes sugerindo às famílias a candidatura a apoios específicos, tais como:

– Sistema Nacional de Intervenção Precoce na Infância

– Subsídio de Educação Especial

– Subsídio de Assistência à terceira pessoa

– Subsídio de Assistência a filhos com deficiência ou doença crónica

Devido à complexidade e grau de exigência dos processos de candidatura para estes pedidos de apoio, a CAPITI propõe-se a ajudar as famílias na submissão dos pedidos, caso cumpram os requisitos exigidos.

Se precisa desta ajuda, fale connosco!

Ações de Sensibilização

A CAPITI organiza ações de sensibilização e crescimento, através da rede de técnicos especializados das clínicas parceiras, sobre temáticas várias, tais como:

Estas ações são organizadas para empresas e escolas e o valor pago é encaminhado para o apadrinhamento de crianças e jovens com perturbações do neurodesenvolvimento.

Para mais informações, agradecemos que envie um e-mail para geral@capiti.pt.

Conheça alguns casos reais – Testemunhos

Desde o início que comecei a ver diferenças no meu filho e hoje ele é outra criança. Comunica mais tanto com a família como na escola. A CAPITI foi a melhor coisa que nos aconteceu. Ao Kauã e a mim também para saber como orientar o meu filho.

Mãe do Kauã, 13 anos - Perturbação do Espectro do Autismo e Síndrome de Asperger

É outra criança, noite e dia, aquilo que parecia impossível vai-se tornando realidade.

Mãe do Henrique, 3 anos - Perturbação do Espectro do Autismo.

Obrigada à CAPITI por proporcionar aos meus filhos a oportunidade de se desenvolverem como todas as crianças. Vocês fazem a diferença na nossa vida.

Mãe do Mateus e do Miguel, 3 e 1 ano - Perturbação do Espectro do Autismo.

A CAPITI ajuda-me no pagamento das terapias que são dispendiosas e durante muito tempo. Sem a CAPITI muitas famílias não iam conseguir ter este tipo de terapias e apoios em centros especializados.

Carla, mãe da Gabriela - Perturbações do Espectro do Autismo

Em termos terapêuticos, neste caso de terapia da fala, ainda estamos à espera que nos chamem do Serviço Nacional de Saúde. Sem a ajuda da CAPITI ainda estaria em casa à espera de solução.

Margarida, mãe do João - Atraso no Desenvolvimento da Linguagem

“Se não tivesse sido acompanhado o Frederico não falava com ninguém e hoje pode-se dizer que o Frederico é um jovem bastante sociável.”

Paulo, irmão do Frederico - Défice Cognitivo

O serviço público não está preparado para crianças com estes problemas. Eu fui à consulta ao Serviço Nacional de Saúde e até fazem o diagnóstico, mas depois não fazem seguimentos de meninos com estes problemas. É importante que abracem esta causa para que o Filipe e outros meninos tenham um futuro melhor e mais promissor.

Glória, mãe do Luís Filipe - Perturbação de Oposição e Desafio