SOBRE NÓS

Promovemos o acesso a terapias e consultas médicas de crianças e jovens de famílias carenciadas, através de uma rede de clínicas parceiras de excelência. 

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“O vínculo comigo era a parte mais dolorosa porque não existia! Agora há um vínculo. Há abraços e beijinhos e um gosto de ti, mãe.”

Helena Miranda, mãe do Henrique

Notícias

  No passado dia 19 de outubro decorreu na Central Tejo, em Lisboa, a 7.ª edição da exposição e leilão artístico solidário da CAPITI. Graças à generosidade de todos,

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Conheça alguns casos reais – Testemunhos

Desde o início que comecei a ver diferenças no meu filho e hoje ele é outra criança. Comunica mais tanto com a família como na escola. A CAPITI foi a melhor coisa que nos aconteceu. Ao Kauã e a mim também para saber como orientar o meu filho.

Mãe do Kauã, 13 anos - Perturbação do Espectro do Autismo e Síndrome de Asperger

É outra criança, noite e dia, aquilo que parecia impossível vai-se tornando realidade.

Mãe do Henrique, 3 anos - Perturbação do Espectro do Autismo.

Obrigada à CAPITI por proporcionar aos meus filhos a oportunidade de se desenvolverem como todas as crianças. Vocês fazem a diferença na nossa vida.

Mãe do Mateus e do Miguel, 3 e 1 ano - Perturbação do Espectro do Autismo.

A CAPITI ajuda-me no pagamento das terapias que são dispendiosas e durante muito tempo. Sem a CAPITI muitas famílias não iam conseguir ter este tipo de terapias e apoios em centros especializados.

Carla, mãe da Gabriela - Perturbações do Espectro do Autismo

Em termos terapêuticos, neste caso de terapia da fala, ainda estamos à espera que nos chamem do Serviço Nacional de Saúde. Sem a ajuda da CAPITI ainda estaria em casa à espera de solução.

Margarida, mãe do João - Atraso no Desenvolvimento da Linguagem

“Se não tivesse sido acompanhado o Frederico não falava com ninguém e hoje pode-se dizer que o Frederico é um jovem bastante sociável.”

Paulo, irmão do Frederico - Défice Cognitivo

O serviço público não está preparado para crianças com estes problemas. Eu fui à consulta ao Serviço Nacional de Saúde e até fazem o diagnóstico, mas depois não fazem seguimentos de meninos com estes problemas. É importante que abracem esta causa para que o Filipe e outros meninos tenham um futuro melhor e mais promissor.

Glória, mãe do Luís Filipe - Perturbação de Oposição e Desafio